Bonne nouvelle ... Je viens de recevoir le résultat du test de la myélopathie dégénérative de Chinook , elle est N/N (saine). Cela signifie qu'elle n'est ni atteinte ni porteuse de la maladie. Un bon soulagement, même si ces résultats étaient éspérés et plus ou moins attendus étant donné que les parents de Chinook (V'Cheyenne et Vaïcko) sont également tous les deux N/N, de même que leurs descendances testées ; il est toujours rassurant de recevoir officiellement de tels résultats.
30/11/2011 : myélopathie dégénérative Chinook est N/N !!!
Pour en savoir davantage sur cette maladie Extrait d'une newsletter du Laboratoire LABOKLIN
La myélopathie dégénérative (MD ou DM) fait partie des affections neuro-dégénératives du chien de 8 ans et plus en moyenne. La dégénérescence progressive des neurones en région thoracolombaire est responsable d’une ataxie et d’une parésie, associées à divers symtômes nerveux comme une diminution des réflexes et du tonus musculaire, le tout évoluant lentement vers une paralysie flasque du train postérieur. La myélopathie dégénérative a été en premier décrite comme une affection de la moëlle épinière touchant en particulier les bergers allemands. Une prédisposition raciale a d’abord été identifiée chez le Pembroke Welsh Corgi, le Rhodesian Ridgeback, le Berger allemand, le Boxer et le Chesepeake Bay Retriever. L’entité clinique “MD” est rencontrée dans de nombreuses autres races; pouvoir qualifier la maladie de génétique supppose prouver l’association d’une mutation dans un gène à la maladie décrite dans une race donnée. De telles recherches associant l’histopathologie et la génétique sont notamment menées par une équipe de l’université du Missouri / Orthopedic foundation for Animals qui a pu montrer la relation entre une mutation sur le gène SOD-1 et un risque élevé de développer la maladie chez les races de chiens suivantes : American Eskimo Dog, Bouvier bernois, Cardigan Welsh Corgi, Golden Retriever, Montagne des Pyrénées, Kerry Blue Terrier, Caniche, Carlin, Shetland Sheepdog (Sheltie), Soft Coaten Wheaten Terrier, Foxterrier à poil dur. Pour d’autres races comme le Saarloos, le chien Loup tchécoslovaque, le Barzoï, le Hovawart, les Colleys et divers chiens de Bouvier et Berger, la mutation en question a aussi été identifiée ; cependant, il est nécessaire de croiser davantage de données génétiques et cliniques pour préciser la corrélation entre la mutation et l’expression de la maladie. En l’état actuel des connaissances, cette mutation est associée à un risque élevé de développer une DM, avec une pénétrance incomplète. Les chiens homozygotes normaux (N/N) ne font pas de DM, les sujets malades sont tous de génotype DM/DM mais inversement, tous les homozygotes mutés (DM/DM) ne présentent pas pour autant des troubles. Deux critères essentiels sont en jeu : l’âge et le fond génétique. Alors que la plupart des chiens présentent les premiers symptômes à partir de 8 ans, quelques-uns âgés de 15 ans sont cliniquement sains quoique porteurs de la mutation. Pénétrance et expressivité de la maladie sont régulées par de nombreux facteurs dont le fond génétique et les conditions de vie. Autrement dit, prévoir les circonstances d’apparition de la maladie chez ces chiens est impossible et les recherches s’attachent à identifier d’ autres facteurs de risque au sein de chaque race concernée. Depuis février 2009, LABOKLIN a testé 780 chiens pour la mutation SOD-1 avec les résultats suivants : 51,5 % d'homozygotes normaux, 34 % d’hétérozygotes (N/DM) et 14,5 % d’homozygotes mutés, cette répartition variant d’une race à l’autre.
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